三代试管筛查遗传病列表

三代试管婴儿可以检测出常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病等。例如单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等；多基因遗传病如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。此外还包含一些由染色体结构或数量变化引起的疾病。数量变化通常有明显的异常表现，如三体综合征、爱德华综合征、唐氏综合征以及急性髓系白血病等。

三代试管婴儿可筛查哪些遗传病

在试管婴儿技术中，第三代试管婴儿技术更广受不孕人群欢迎，与第一代和第二代相比，第三代试管能够提前排除基因缺陷和遗传疾病，以保证试管最终的成功率。那么，第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病，下文做了介绍，可参考：

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。

X连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以生育男孩。

多基因遗传病

1. 1. 精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育；
2. 2. 多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。

X连锁隐性遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发病，女儿则正常。

虽然三代试管技术能够检测和排除许多遗传病，但并非能涵盖所有的遗传病，并且检测的准确性也并非100%。该技术的应用还受到多种因素的限制，如技术条件、胚胎质量、疾病的遗传复杂性等。在考虑进行三代试管时，建议咨询专业的遗传咨询师和生殖医生，以获得个性化的建议和指导。