胚胎染色体异常的原因是什么
胚胎染色体异常和高龄卵子老化、精子和卵子减数分裂过程异常、精子和卵子结合异常、受精卵和早期胚胎有丝分裂异常、环境异常这5大因素密不可分。不少夫妻双方检查染色体都是正常的,可是在做植入前胚胎检查或产前检查的时候,结果提示胚胎或胎儿的染色体存在异常,几经权衡后不得不放弃移植或终止妊娠,其实导致胚胎染色体异常的原因并不只有父母染色体异常,还有其他多种因素。
导致胚胎染色体异常的因素
染色体核型正常,不仅染色体数目要正常,其结构也要正常。这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等,出现任何缺失或位置变化都为染色体核型异常。以下是胚胎染色体异常的常见因素:
1、高龄卵子老化
年龄是影响妊娠的重要因素。高龄女性卵子老化,纺锤体功能下降,易致同源染色体不分离,使胚胎染色体异常概率增加。如女性大于38岁,超75%胚胎可能异常。大于35岁,出现多条染色体异常概率明显上升。
2、精子和卵子减数分裂过程异常
减数分裂形成单倍体生殖细胞,若过程中染色体不分离或交换位置,精卵结合后的胚胎就会染色体异常。要求23对染色体每对都分开,否则异常发生。
3、精子和卵子结合异常
单倍体精卵结合成二倍体受精卵,多精受精会使胚胎染色体变成多倍体异常。
4、受精卵和早期胚胎有丝分裂异常
健康受精卵每天有丝分裂,染色体复制和分裂可能异常,如缺失、倒位等。胚胎发育中无数分裂过程可能出现异常。
5、环境异常
良好环境是胚胎正常发育必要条件。暴露于致畸物质会致发育缺陷、染色体异常。长期处于有毒物质等环境,增加生殖细胞突变概率,升高异常胚胎发生率。